Q1:
昨晚獲悉一位男友人，盡職盡責完成人生事業生涯，也把家庭耕耘盡善，期待到退休年齡，夢想能雲遊世界 ，不幸罹患漸凍症，現今不能自己進食用造口，頭也無法撐直，只有手，腳能勉強動一下寫幾個字，蹣跚的走兩步，看了真難過，不捨，請教謝老師這有治療方法嗎？請賜教！感恩。
Q2:
請問謝老師，漸凍症有治療的方法嗎?
Q3:
請教一下老師，重症肌無力醫生說是自體免疫引起的不治之症，我們已經走投無路了，可以醫治嗎?
Q4:
老師好，我妹妹最近到醫院檢查，醫生懷疑是重症肌無力，這幾天會再進一步檢查確認
Q5:
請問老師，朋友有罕見疾病，已請他去驗血等報告，症狀是:神經肌肉強直症，神經肌肉失養症。兩手掌筋骨萎縮，雙腳踝筋骨萎縮，請問老師可以先給他什麼建議？
謝老師回應：
與自體免疫相關的運動神經元病變，這個疾病與帕金森氏症《註1》、漸凍人、肌肉萎縮症、多發性硬化症《註2》、重症肌無力，都列為退化性疾病(不可逆，無法醫治)，由於大部分的運動神經元病變都是因為神經毒素所引起的，初期症狀經常以「膀胱過動」（加重頻尿）的病兆型態出現，最常見的神經毒包括厭氧菌(根管死牙)、重金屬鉛、汞、砷及精神科藥物的使用，但這些疾病都可以藉由清除齒科毒素（汞牙、死牙）《註3》和大劑量維生素C與谷胱甘肽注射得到有效的治療，目前我已經輔導過好幾位這幾類病人，都得到明顯的改善，你可以參考以下相關資料
汞中毒 BT-9
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=39&deid=293&hfpwd=hf0301ic
精神科藥物副作用，致命的精神科藥害
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=31&deid=1164&hfpwd=hf0301ic
血栓有什麼症狀?如何避免成為疫苗受災戶或長新冠(染疫後遺症)?如何有效防治新冠病毒刺蛋白的毒性造成血栓
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=32&deid=1202&hfpwd=hf0301ic
第3型糖尿病 / 阿茲海默候選人
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=39&deid=279&hfpwd=hf0301ic
針對運動神經元病變：運動神經元病變如：帕金森氏症、多發性硬化症（MS）、漸凍人（ALS）、肌肉萎縮症、重症肌無力等退化性運動神經元病變，皆源自於神經傳導髓鞘細胞萎縮或細胞膜上乙醯膽鹼受體與肌肉細胞的通訊產生問題而導致的嚴重退化性疾病，膽鹼C協同維生素C、谷胱甘肽與B12之靜脈注射，對於此類不治之症也有極大的幫助《註4》。
重症肌無力是一種與胸腺腫瘤，與自體免疫相關的運動神經元病變，這個疾病與帕金森氏症、漸凍人、肌肉萎縮症、多發性硬化症，都列為退化性疾病(不可逆，無法醫治)，但這些疾病都可以藉由清除齒科毒素得到有效的治療，目前我已經輔導過好幾位這幾類病人，都得到明顯的改善，你可以參考以下相關資料
細胞分子矯正衛教單5號-齒科毒素與致命疾患
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=48&deid=1013&hfpwd=hf0301ic
《註3》臉部危險三角洲(齒科毒素)
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=39&deid=814&hfpwd=hf0501ic
牙周病，裝支架與瓣膜損傷的主因：高LDL，血管損傷、血管硬(鈣)化、斑塊
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=39&deid=286&hfpwd=hf0301ic
《註1》多巴胺類抗癲癇藥物（帕金森藥物）副作用
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=32&deid=844&hfpwd=hf0501ic
重症肌無力逆轉個案分享
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=49&deid=1373&hfpwd=hf0501ic
運動神經元病變逆轉案例分享
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=49&deid=866&hfpwd=hf0501ic
小腦萎縮症逆轉個案
https://youtu.be/dBY6RjJdXEA
《註2》李宜怡多發性硬化症逆轉案例分享
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=49&deid=864&hfpwd=hf0501ic
《註4》磷脂醯膽鹼微脂囊維生素C說明
http://www.hofferclinic.com/qna_detail.asp?cat=57&deid=1357&hfpwd=hf0301ic
「冤親債主」都住在消化道中，從口腔到大腸
根據人類染色體變異致病相關的最新研究著作《Human Genes and Genomes: Science, Health, Society，By Leon Rosenberg, Diane Rosenberg》中，發現一個令人震驚的事實：在人類所有基因變異所導致的相關疾病中，其變異的基因屬於人類DNA的部分竟然不到1%，其餘的99％的變異皆來自於那些寄生於腸道中細菌群的DNA。
口腔，消化道的門戶，常常是那些最致命細菌的發源地，牙周病及死牙根管中感染的致病菌（螺旋幽門桿菌）和高毒性的厭氧菌（破傷風菌、壞疽菌、肉毒桿菌等），這些病菌日後移居至胃腸道中缺乏氧氣的暗黑角落，開始壯大繁殖，導致瘜肉、癌症、自體免疫、器官退化等重大疾病的元兇。
人體70%的白血球是在腸道黏膜的淋巴組織：培氏斑（Peyers Patch）中生成，負責製造最重要的免疫細胞——淋巴球，淋巴球的運作與內科2大重大疾病：癌症與自體免疫的形成與治療息息相關，腸黏膜的缺損與完整度，也是過敏症形成與治療的基本關鍵，腸道堪稱人體淋巴系統與免疫力的運作最重要的器官，因此，腸胃道的黏膜修補與良好菌相的重建，才能真正的提升免疫力！
德國馬克斯普朗克研究所(The Max Planck Institute)微生物組科學系主任Ruth Ley教授說：『抗生素和疫苗一直是對抗結核桿菌、天花病原體的武器，挽救了大量生命，但對人體內的「好菌」卻造成無法估計的傷害。 過去50年來，抗生素與疫苗讓人體內的微生物菌相產生明顯惡化，我們清楚看到了內科醫學上無能為力的病症：「自體免疫」、「過敏症」、「癌症藥物抗藥性」、「退化性疾病」(如：失智症、帕金森）憂鬱症和自閉症等精神疾患⋯⋯一直在無可避免的快速激增，並且無法有效被治癒』
根據加州理工學院的研究：將人類帕金森氏患者的腸道細菌，注射到老鼠腸道中，他們很快都從「健康」迅速轉為「嚴重惡化的帕金森氏症」。在殺死腸道中的不良菌叢後，可以明顯減輕牠們的症狀，而那些注射健康人身上取出的腸道細菌的老鼠，則完全不會誘發帕金森，這個研究初步證實了：腸道菌叢問題是誘發帕金森氏症的主因
2019年8月，約翰霍普金斯醫學院以「帕金森氏症病原體α -突觸核蛋白，是為腸道傳染至大腦模式」(Transneuronal Propagation of Pathologic α-Synuclein一 from the Gut to the Brain Models Parkinson’s Disease)」為主題，發表了相關的最新研究：將白老鼠的腸道注射「外源性核蛋白預成型纖維（PFF）」來誘發帕金森氏症，並藉由切斷白老鼠腸胃道中的迷走神經而成功阻斷了帕金森氏症的誘發，這個研究更進一步證實了腸道中的致病菌與病原體可以經由迷走神經直達大腦，而無需經由血液穿越血腦屏障的途徑。
二年之後，2021年2月8日發表於《自然雜誌 Nature》的研究報告更進一步明確指認出，製造出導致帕金森氏症病原體α -突觸核蛋白 （α-Synuclein）源自於「大腸桿菌」所製造的類澱粉蛋白沉澱物（amyloid)，一種被稱作麻花（Curli）的錯誤折疊變異蛋白質神經毒，再經由腹腔的迷走神經直達腦部，而造成運動神經元的病變，其病理上的感染特性，十分類似導致狂牛症的朊病毒（prion）類型。
綜合以上的結論，一個有問題的腸道環境（便秘、宿便、潰瘍、瘜肉、黏膜缺損）讓有害致病菌過度繁殖，不但影響了益菌族群的繁殖，這些有害菌所製造的類澱粉蛋白質沉澱物累積過多後將導致各種腦部神經系統退化性疾病的產生，目前科學家已經確認的幾種運動神經元病變包括：帕金森氏症 (PD)、多發性硬化症（MS）、漸凍人（ALS）、路易氏體失智症 Lewy Body disease (LBD)、重症肌無力（myasthenia-graves）、多發性系統萎縮症 Multiple System Atrophy (MSA)以及最普遍的腦細胞萎縮疾病即阿茲海默症。
瞭解上述人類不治之症的真凶，著實讓寄生在腸道中的「眾生」，成為其宿主不折不扣的的「冤親債主」，近年來多項研究結果皆證實，腦神經系統退化性疾病與腸道之間關係重大，且患者腸道菌相失調（通常是便秘與宿便的問題）經常在典型臨床症狀出現前的十幾年，早已埋下禍根了。